G6PD Maus-monoklonaler Antikörper

G6PD Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81053
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Kaninchen
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:G6PD
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
G6PD Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Kaninchen
Genname
G6PD
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname G6PD Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Kaninchen
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname G6PD
alternative Namen G6PD1
Gene ID 2539
SwissProt ID P11413
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment der humanen G6PD, exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 59kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für die Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD). Dieses Protein ist ein cytosolische Enzym, das von einem konstitutiv exprimierten X-chromosomalen Gen kodiert wird. Seine Hauptfunktion besteht in der Produktion von NADPH, einem wichtigen Elektronendonator zur Abwehr von Oxidationsmitteln und in reduktiven Biosynthesereaktionen. G6PD zeichnet sich durch seine genetische Vielfalt aus. Zahlreiche Varianten von G6PD, die zumeist durch Missense-Mutationen entstehen, wurden beschrieben. Sie weisen ein breites Spektrum an Enzymaktivität und damit verbundenen klinischen Symptomen auf. Ein G6PD-Mangel kann Neugeborenenikterus, akute Hämolyse oder eine schwere chronische nicht-sphärozytäre hämolytische Anämie verursachen. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren.
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