GABPA Maus-monoklonaler Antikörper

GABPA Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM80661
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ICC,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GABPA
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
GABPA Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
GABPA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GABPA Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS mit 0,03 % Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GABPA
alternative Namen NFT2; NRF2
Gene ID 2551
SwissProt ID Q06546
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen GABPA (aa120-190), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,ICC,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 51kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
GABPA: GA-bindender Protein-Transkriptionsfaktor, Alpha-Untereinheit 60 kDa. Es handelt sich um eine von drei Untereinheiten des GA-bindenden Protein-Transkriptionsfaktors, die als DNA-bindende Untereinheit fungiert. Da diese Untereinheit mit einer Untereinheit übereinstimmt, die für das Gen des nukleären respiratorischen Faktors 2 kodiert, ist sie wahrscheinlich an der Aktivierung der Cytochromoxidase-Expression und der nukleären Kontrolle der Mitochondrienfunktion beteiligt. Diese Untereinheit weist außerdem Übereinstimmungen mit einer Untereinheit des Transkriptionsfaktors E4TF1 auf, der für die Expression des Adenovirus-E4-Gens verantwortlich ist. Aufgrund seiner chromosomalen Lokalisation und seiner Fähigkeit, Heterodimere mit anderen Polypeptiden zu bilden, könnte es eine Rolle im Phänotyp des Down-Syndroms spielen.
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