GAD67 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

GAD67 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86974
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GAD67
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
GAD67 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GAD67
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GAD67 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GAD67
alternative Namen GAD; SCP; CPSQ1
Gene ID 2571
SwissProt ID Q99259
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen GAD67
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:20-1:50,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:67 kDa; Observed MW:67 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert eine von mehreren Formen der Glutamatdecarboxylase, die als wichtiges Autoantigen bei insulinabhängigem Diabetes identifiziert wurde. Das kodierte Enzym katalysiert die Bildung von γ-Aminobuttersäure (GABA) aus L-Glutaminsäure. Da dieses Enzym bei insulinabhängigem Diabetes als Autoantigen und Zielstruktur autoreaktiver T-Zellen identifiziert wurde, ist seine pathogene Rolle im menschlichen Pankreas bekannt. Das Gen könnte auch beim Stiff-Man-Syndrom eine Rolle spielen. Ein Mangel dieses Enzyms führt nachweislich zu Pyridoxinabhängigkeit mit Krampfanfällen. Alternatives Spleißen dieses Gens resultiert in zwei Produkten: der vorherrschenden 67-kDa-Form und einer selteneren 25-kDa-Form. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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