GALK1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

GALK1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab11279
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GALK1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
GALK1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GALK1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GALK1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GALK1
alternative Namen GALK1; GALK; Galactokinase; Galactose kinase
Gene ID 2584
SwissProt ID P51570
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem GALK1, hergestellt. Aminosäurebereich: 1–50
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 45kDa
Forschungsgebiet
Galactose metabolism;Amino sugar and nucleotide sugar metabolism;
Hintergrund
Galaktokinase ist ein wichtiges Enzym im Galaktosestoffwechsel. Ihr Mangel führt zu angeborenem Grauen Star im Säuglingsalter und zu altersbedingtem Grauen Star im Erwachsenenalter. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Katalytische Aktivität: ATP + D-Galaktose = ADP + α-D-Galaktose-1-phosphat. Krankheit: Defekte im GALK1-Gen sind die Ursache der Galaktosämie II [MIM:230200]. Es handelt sich um einen autosomal-rezessiven Mangel, der durch angeborenen Grauen Star im Säuglingsalter und altersbedingten Grauen Star im Erwachsenenalter gekennzeichnet ist. Der Graue Star entsteht sekundär durch die Anreicherung von Galaktitol in der Linse. Funktion: Wichtiges Enzym im Galaktosestoffwechsel. Stoffwechselweg: Kohlenhydratstoffwechsel. Galaktosestoffwechsel. Ähnlichkeit: Gehört zur GHMP-Kinasefamilie. GalK-Subfamilie.
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