GATA-2/3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
GATA2/GATA3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | GATA-2/3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GATA2/GATA3 |
| alternative Namen | GATA3; Trans-acting T-cell-specific transcription factor GATA-3; GATA-binding factor 3; GATA2; Endothelial transcription factor GATA-2; GATA-binding protein 2 |
| Gene ID | 2625 |
| SwissProt ID | P23771/P23769 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem GATA3, hergestellt. Aminosäurebereich: 274–323 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Protein, das zur GATA-Familie der Transkriptionsfaktoren gehört. Das Protein enthält zwei Zinkfinger vom GATA-Typ und ist ein wichtiger Regulator der T-Zell-Entwicklung sowie ein wichtiger Akteur in der Endothelzellbiologie. Defekte in diesem Gen verursachen Hypoparathyreoidismus mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und renaler Dysplasie. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2009], Krankheit: Defekte in GATA3 sind die Ursache für Hypoparathyreoidismus mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und renaler Dysplasie (HDR) [MIM:146255], auch bekannt als Barakat-Syndrom. Funktion: Transkriptionsaktivator, der an den Enhancer der T-Zell-Rezeptor-α- und -δ-Gene bindet. Bindet an die Konsensussequenz 5'-AGATAG-3'. Ähnlichkeit: Enthält zwei Zinkfinger vom GATA-Typ. Gewebespezifität: T-Zellen und Endothelzellen. |
