GBA Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
GBA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | GBA Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GBA |
| alternative Namen | GCB; GBA1; GLUC |
| Gene ID | 2629 |
| SwissProt ID | P04062 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen GBA |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:60 kDa; Observed MW:60 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein lysosomales Membranprotein, das die β-glukosidische Bindung von Glycosylceramid, einem Zwischenprodukt des Glycolipidstoffwechsels, spaltet. Mutationen in diesem Gen verursachen die Gaucher-Krankheit, eine lysosomale Speicherkrankheit, die durch die Anreicherung von Glukozerebrosiden gekennzeichnet ist. Ein verwandtes Pseudogen liegt etwa 12 kb stromabwärts dieses Gens auf Chromosom 1. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2010] |
