GCDH Kaninchen-monoklonaler Antikörper

GCDH Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87049
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GCDH
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
GCDH Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GCDH
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GCDH Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GCDH
alternative Namen GCD; ACAD5
Gene ID 2639
SwissProt ID Q92947
Immunogen Ein synthetisches Peptid der humanen GCDH
Anwendung
Anwendung WB,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,FC 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:48 kDa; Observed MW:48 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Familie der Acyl-CoA-Dehydrogenasen. Es katalysiert die oxidative Decarboxylierung von Glutaryl-CoA zu Crotonyl-CoA und CO₂ im Abbauweg des L-Lysin-, L-Hydroxylysin- und L-Tryptophan-Stoffwechsels. Als Elektronenakzeptor dient ihm ein Elektronentransfer-Flavoprotein. Das Enzym liegt in der mitochondrialen Matrix als Homotetramer aus 45-kDa-Untereinheiten vor. Mutationen in diesem Gen führen zur Stoffwechselstörung Glutarazidurie Typ 1, auch bekannt als Glutarazidämie Typ I. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten. Ein verwandtes Pseudogen wurde auf Chromosom 12 identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, März 2013]
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