GCG Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Affe
Genname
GCG
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | GCG Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte, Affe |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GCG |
| alternative Namen | GCG; Glucagon |
| Gene ID | 2641 |
| SwissProt ID | P01275 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem Glucagon, hergestellt. Aminosäurebereich: 61–110 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 25kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Präproprotein, das in vier verschiedene reife Peptide gespalten wird. Eines davon, Glucagon, ist ein Pankreashormon, das der blutzuckersenkenden Wirkung von Insulin entgegenwirkt, indem es die Glykogenolyse und Gluconeogenese stimuliert. Glucagon ist ein Ligand für einen spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, dessen Signalweg die Zellproliferation steuert. Zwei der anderen Peptide werden von endokrinen Zellen des Darms sezerniert und fördern die Nährstoffaufnahme über unterschiedliche Mechanismen. Das vierte Peptid ähnelt Glicentin, einem aktiven Enteroglucagon. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Funktion: Glicentin kann die Magensäuresekretion und die Aktivität des Magen-Darm-Trakts modulieren. Es spielt möglicherweise eine wichtige Rolle beim Wachstum der Darmschleimhaut in der frühen Lebensphase. Funktion: GLP-1 ist ein starker Stimulator der glukoseabhängigen Insulinsekretion. Spielen eine wichtige Rolle bei der Magenmotilität und der Senkung des Plasmaglukagonspiegels. Können unabhängig von der Insulinwirkung an der Unterdrückung des Sättigungsgefühls und der Stimulation der Glukoseverwertung in peripheren Geweben beteiligt sein. Besitzen wachstumsfördernde Eigenschaften auf das Darmepithel. Können zudem die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse (HPA-Achse) durch Effekte auf die Sekretion von LH, TSH, CRH, Oxytocin und Vasopressin regulieren. Vergrößern die Inselzellmasse durch Stimulation der Inselzellneogenese und der Proliferation pankreatischer Beta-Zellen. Hemmen die Beta-Zellapoptose. Funktion: GLP-2 stimuliert das Darmwachstum und erhöht die Zottenhöhe im Dünndarm, einhergehend mit einer gesteigerten Proliferation der Kryptenzellen und einer verminderten Enterozytenapoptose. Der Gastrointestinaltrakt, vom Magen bis zum Dickdarm, ist das Hauptziel der GLP-2-Wirkung. Spielt eine Schlüsselrolle in der Nährstoffhomöostase, indem es die Nährstoffaufnahme durch verbesserte gastrointestinale Funktion steigert und die Nährstoffausscheidung erhöht. Stimuliert den intestinalen Glukosetransport und verringert die Schleimhautpermeabilität. Funktion: Glukagon spielt eine Schlüsselrolle im Glukosestoffwechsel und in der Glukosehomöostase. Reguliert den Blutzuckerspiegel durch Steigerung der Glukoneogenese und Verringerung der Glykolyse. Als Gegenspieler von Insulin erhöht es den Plasmaglukosespiegel als Reaktion auf insulininduzierte Hypoglykämie. Spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung und Aufrechterhaltung hyperglykämischer Zustände bei Diabetes. Funktion: Oxyntomodulin reduziert die Nahrungsaufnahme signifikant. Hemmt die Magenentleerung beim Menschen. Die Hemmung der Magenentleerung kann zu einer erhöhten Magendehnung führen, die durch ein Völlegefühl zur Sättigung beitragen kann. Induktion: Die Glukagonfreisetzung wird durch Hypoglykämie stimuliert und durch Hyperglykämie, Insulin und Somatostatin gehemmt. GLP-1 und GLP-2 werden als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme induziert. Im Glucagon-Antagonisten fehlen His-53 und Phe-58. Dieser Antagonist wurde erfolgreich zur Senkung der Glukosekonzentration in vivo eingesetzt. Online-Informationen: Klinische Informationen zu Glucagon-Produkten von Eli Lilly. Pharmazeutische Informationen: Erhältlich unter den Namen Glucagon (Eli Lilly) und GlucaGen oder Glucagon Novo Nordisk (Novo Nordisk). Wird zur Behandlung schwerer Hypoglykämie bei insulinabhängigen Diabetikern eingesetzt. Posttranslationale Modifikation (PTM): Proglucagon wird in pankreatischen A-Zellen und intestinalen L-Zellen gewebespezifisch posttranslational prozessiert. In pankreatischen A-Zellen ist das wichtigste bioaktive Hormon Glucagon, das durch PCSK2/PC2 gespalten wird. In den intestinalen L-Zellen setzt PCSK1/PC1 GLP-1, GLP-2, Glicentin und Oxyntomodulin frei. GLP-1 wird in den intestinalen L-Zellen durch posttranslationale Modifikation am N-Terminus weiter verkürzt, wodurch GLP-1(7-37)- und GLP-1-(7-36)-Amid entstehen. Die C-terminale Amidierung ist weder für den Metabolismus von GLP-1 noch für dessen Wirkung auf das endokrine Pankreas von Bedeutung. Ähnlichkeit: Gehört zur Glucagon-Familie. Gewebespezifität: Glucagon wird in den A-Zellen der Langerhans-Inseln sezerniert. GLP-1, GLP-2, Oxyntomodulin und Glicentin werden von enteroendokrinen Zellen im gesamten Gastrointestinaltrakt freigesetzt. GLP-1 und GLP-2 werden außerdem in ausgewählten Neuronen des Gehirns sezerniert. |
