GDI-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

GDI-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab11390
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GDI1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
GDI-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GDI1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GDI-1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GDI1
alternative Namen GDI1; GDIL; OPHN2; RABGDIA; XAP4; Rab GDP dissociation inhibitor alpha; Rab GDI alpha; Guanosine diphosphate dissociation inhibitor 1; GDI-1; Oligophrenin-2; Protein XAP-4
Gene ID 2664
SwissProt ID P31150
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen GDI-1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 394–443
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 50kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
GDP-Dissoziationsinhibitoren (GDIs) sind Proteine, die die GDP-GTP-Austauschreaktion von Rab-Proteinen regulieren. Diese kleinen GTP-bindenden Proteine ​​der Ras-Superfamilie sind am vesikulären Transport von Molekülen zwischen Zellorganellen beteiligt. GDIs verlangsamen die Dissoziation von GDP von Rab-Proteinen und setzen GDP von membrangebundenen Rab-Proteinen frei. GDI1 wird primär in neuronalen und sensorischen Geweben exprimiert. Mutationen im GDI1-Gen wurden mit X-chromosomaler unspezifischer geistiger Behinderung in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte im GDI1-Gen sind die Ursache für die X-chromosomal vererbte geistige Behinderung Typ 41 (MRX41) [MIM:300104]. Geistige Behinderung ist durch eine deutlich unterdurchschnittliche allgemeine intellektuelle Leistungsfähigkeit gekennzeichnet, die mit Beeinträchtigungen des adaptiven Verhaltens einhergeht und sich während der Entwicklungsphase manifestiert. Patienten mit nicht-syndromaler geistiger Behinderung zeigen keine weiteren klinischen Anzeichen. Erkrankung: Defekte im GDI1-Gen sind die Ursache für die X-chromosomal vererbte geistige Behinderung Typ 48 (MRX48) [MIM:300104]; auch bekannt als MRX3. Funktion: Reguliert die GDP/GTP-Austauschreaktion der meisten Rab-Proteine, indem es die Dissoziation von GDP und die anschließende Bindung von GTP hemmt. Ähnlichkeit: Gehört zur Rab-GDI-Familie. Gewebespezifität: Gehirn; vorwiegend in neuronalen und sensorischen Geweben.
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