GHRH-R Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GHRHR
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | GHRH-R Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GHRHR |
| alternative Namen | GHRHR; Growth hormone-releasing hormone receptor; GHRH receptor; Growth hormone-releasing factor receptor; GRF receptor; GRFR |
| Gene ID | 2692 |
| SwissProt ID | Q02643 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet vom humanen GHRHR, hergestellt. Aminosäurebereich: 351–400 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 47kDa |
Forschungsgebiet
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen Rezeptor für das Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH). Die Bindung dieses Hormons an den Rezeptor führt zur Synthese und Freisetzung von Wachstumshormon. Mutationen in diesem Gen wurden mit isoliertem Wachstumshormonmangel (IGHD), auch bekannt als Sindh-Zwergwuchs, in Verbindung gebracht – einer Erkrankung, die durch Kleinwuchs gekennzeichnet ist. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2010], Erkrankung: Defekte im GHRHR-Gen sind eine Ursache für isolierten Wachstumshormonmangel Typ IB (IGHD IB) [MIM:262400], auch bekannt als hypophysärer Zwergwuchs I. IGHD IB ist ein autosomal-rezessiver GH-Mangel, der Kleinwuchs verursacht. Funktion: Rezeptor für GRF, gekoppelt an G-Proteine, die die Adenylylcyclase aktivieren. Stimuliert das Wachstum somatotroper Zellen, die Transkription des Wachstumshormon-Gens und die Wachstumshormonsekretion. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 2. Gewebespezifität: Hypophyse. |
