GNPAT Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
GNPAT
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | GNPAT Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GNPAT |
| alternative Namen | GNPAT; DAPAT; DHAPAT; Dihydroxyacetone phosphate acyltransferase; DAP-AT; DHAP-AT; Acyl-CoA:dihydroxyacetonephosphateacyltransferase; Glycerone-phosphate O-acyltransferase |
| Gene ID | 8443 |
| SwissProt ID | O15228 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem GNPAT hergestellt. Aminosäurebereich: 231–280 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 77kDa |
Forschungsgebiet
| Glycerophospholipid metabolism; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Enzym in der Peroxisomenmembran, das für die Synthese von Etherphospholipiden essenziell ist. Mutationen in diesem Gen sind mit der rhizomelen Chondrodysplasia punctata assoziiert. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2015], katalytische Aktivität: Acyl-CoA + Glycerinphosphat = CoA + Acylglycerinphosphat. Erkrankung: Defekte im GNPAT-Gen sind die Ursache der rhizomelen Chondrodysplasia punctata Typ 2 (RCDP2) [MIM:222765]. RDCP2 ist durch rhizomele Verkürzung von Femur und Humerus, Wirbelsäulenerkrankungen, Katarakt, Hautläsionen und schwere geistige Behinderung gekennzeichnet. Domäne: Das HXXXXD-Motiv ist essentiell für die Acyltransferase-Aktivität und stellt möglicherweise die Bindungsstelle für die Phosphatgruppe des Glycerin-3-phosphats dar. Stoffwechselweg: Membranlipidstoffwechsel; Glycerophospholipidstoffwechsel. Ähnlichkeit: Gehört zur GPAT/DAPAT-Familie. Subzelluläre Lokalisation: Ausschließlich auf der luminalen Seite der Peroxisomenmembran lokalisiert. Untereinheit: Kann Teil eines heterotrimeren Komplexes aus DAP-AT, ADAP-S und einer modifizierten Form von DAP-AT sein. |
