GPC3 Maus-monoklonaler Antikörper

GPC3 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82403
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GPC3
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
GPC3 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Ratte
Genname
GPC3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GPC3 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GPC3
alternative Namen SGB; DGSX; MXR7; SDYS; SGBS; OCI-5; SGBS1; GTR2-2
Gene ID 2719
SwissProt ID P51654
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen GPC3 (AA: 359-554), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 65.5kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelloberflächenständige Heparansulfat-Proteoglykane bestehen aus einem membrangebundenen Proteinkern, der mit einer variablen Anzahl von Heparansulfatketten substituiert ist. Mitglieder der Familie der Glypican-verwandten integralen Membranproteoglykane (GRIPS) besitzen ein Kernprotein, das über eine Glycosylphosphatidylinositol-Bindung an die Zytoplasmamembran verankert ist. Diese Proteine ​​könnten eine Rolle bei der Kontrolle der Zellteilung und der Wachstumsregulation spielen. Das von diesem Gen kodierte Protein kann an CD26 binden und dessen Dipeptidylpeptidase-Aktivität hemmen sowie in bestimmten Zelltypen Apoptose induzieren. Deletionsmutationen in diesem Gen sind mit dem Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom, auch bekannt als Simpson-Dysmorphie-Syndrom, assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten.
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