GPCR/LGR6 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

GPCR/LGR6 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe84401
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ICC,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GPCR/LGR6
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
GPCR/LGR6 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ICC,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GPCR/LGR6
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GPCR/LGR6 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05 % Natriumazid, 0,05 % Schutzprotein und 50 % Glycerin.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GPCR/LGR6
alternative Namen GPCR; Lgr6;;LGR6
Gene ID -
SwissProt ID Q9HBX8
Immunogen Ein synthetisches Peptid, das von humanem LGR6 abgeleitet ist
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ICC,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:2000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ICC 1:50-1:200,FC 1:20-1:100
Molekulargewicht 104 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Der Rezeptor für R-Spondine verstärkt den kanonischen Wnt-Signalweg und dient als Marker multipotenter Stammzellen in der Epidermis. Nach Bindung an R-Spondine (RSPO1, RSPO2, RSPO3 oder RSPO4) assoziiert er mit phosphoryliertem LRP6 und Frizzled-Rezeptoren, die durch extrazelluläre Wnt-Rezeptoren aktiviert werden. Dadurch wird der kanonische Wnt-Signalweg ausgelöst und die Expression von Zielgenen erhöht. Im Gegensatz zu klassischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren aktiviert er keine heterotrimeren G-Proteine ​​zur Signaltransduktion. Er könnte als Tumorsuppressor wirken.
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