GPDA Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

GPDA Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab11608
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GPD1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
GPDA Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GPD1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GPDA Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GPD1
alternative Namen -
Gene ID 2819
SwissProt ID P21695
Immunogen Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem Protein. Aminosäurebereich: 210–290
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 38kDa
Forschungsgebiet
Glycerophospholipid metabolism;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der NAD-abhängigen Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenase-Familie. Das kodierte Protein spielt eine entscheidende Rolle im Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel, indem es die reversible Umwandlung von Dihydroxyacetonphosphat (DHAP) und reduziertem Nicotinamidadenindinukleotid (NADH) zu Glycerin-3-phosphat (G3P) und NAD+ katalysiert. Das kodierte cytosolische Protein und die mitochondriale Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenase bilden zudem einen Glycerinphosphat-Shuttle, der den Transfer von Reduktionsäquivalenten vom Cytosol in die Mitochondrien ermöglicht. Mutationen in diesem Gen verursachen eine transiente infantile Hypertriglyceridämie. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten beobachtet, die für mehrere Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, März 2012], katalytische Aktivität: sn-Glycerin-3-phosphat + NAD(+) = Glycerinphosphat + NADH., Enzymregulation: Gehemmt durch Zinkionen und Sulfat., Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der NAD-abhängigen Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenasen., Untereinheit: Homodimer.
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