GPR143 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
GPR143
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | GPR143 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GPR143 |
| alternative Namen | GPR143; OA1; G-protein coupled receptor 143; Ocular albinism type 1 protein |
| Gene ID | 4935 |
| SwissProt ID | P51810 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet vom humanen GPR143, hergestellt. Aminosäurebereich: 151–200 |
Anwendung
| Anwendung | ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Protein, das an heterotrimere G-Proteine bindet und in Pigmentzellen zu Melanosomen transportiert wird. Man geht davon aus, dass dieses Protein an intrazellulären Signaltransduktionsmechanismen beteiligt ist. Mutationen in diesem Gen verursachen okulären Albinismus Typ 1, auch bekannt als okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ, eine schwere Sehstörung. Ein verwandtes Pseudogen wurde auf dem Y-Chromosom identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2009], Krankheit: Defekte im Gen GPR143 sind die Ursache für okulären Albinismus Typ 1 (OA1) [MIM:300500], auch bekannt als okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ. OA1 ist eine X-chromosomal vererbte Erkrankung, die durch eine schwere Sehbeeinträchtigung, retinale Hypopigmentierung und das Vorhandensein von Makromelanosomen gekennzeichnet ist. Funktion: Unbekannt. Bindet heterotrimere G-Proteine.,Online-Informationen: GPR143-Mutationen,Online-Informationen: Wissenschaftlicher Newsletter von Retina International,Ähnlichkeit:Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren OA.,Subzelluläre Lokalisation:Zielt auf intrazelluläre Organellen, nämlich die Melanosomen in Pigmentzellen.,Gewebespezifität:Wird ausschließlich in Pigmentzellen exprimiert. |
