GPR56 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

GPR56 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab11692
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GPR56
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
GPR56 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
GPR56
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GPR56 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GPR56
alternative Namen GPR56; TM7LN4; TM7XN1; G-protein coupled receptor 56; Protein TM7XN1
Gene ID 9289
SwissProt ID Q9Y653
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem GPR56, hergestellt. Aminosäurebereich: 251–300
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 78kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein Mitglied der G-Protein-gekoppelten Rezeptorfamilie und reguliert die Musterbildung der Hirnrinde. Das kodierte Protein bindet spezifisch an Transglutaminase 2, einen Bestandteil des Gewebe- und Tumorstromas, der als Inhibitor des Tumorwachstums gilt. Mutationen in diesem Gen sind mit einer Hirnfehlbildung, der bilateralen frontoparietalen Polymikrogyrie, assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2014], Krankheit: Defekte im GPR56-Gen sind die Ursache der bilateralen frontoparietalen Polymikrogyrie (BFPP) [MIM:606854]. BFPP ist durch eine desorganisierte Schichtung der Hirnrinde gekennzeichnet, die im Frontallappen am stärksten ausgeprägt ist., Funktion: Könnte an Zell-Zell-Interaktionen beteiligt sein., Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren 2. LN-TM7-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält 1 GPS-Domäne. Gewebespezifität: Weit verbreitet, mit den höchsten Konzentrationen in Schilddrüse, Gehirn und Herz. Wird in einer großen Anzahl von Tumorzellen exprimiert.
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