GRIN2A Maus-monoklonaler Antikörper

GRIN2A Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81917
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GRIN2A
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
GRIN2A Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
GRIN2A
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GRIN2A Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GRIN2A
alternative Namen LKS; EPND; FESD; NR2A; GluN2A; NMDAR2A
Gene ID 2903
SwissProt ID Q12879
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen GRIN2A (AA: extra 23-165), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 165.3kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Familie der Glutamat-gesteuerten Ionenkanalproteine. Das kodierte Protein ist eine Untereinheit des N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptors. NMDA-Rezeptoren sind sowohl ligandengesteuert als auch spannungsabhängig und an der Langzeitpotenzierung beteiligt, einer aktivitätsabhängigen Steigerung der Effizienz der synaptischen Übertragung, die als Grundlage bestimmter Gedächtnis- und Lernprozesse gilt. Diese Rezeptoren sind für Calciumionen permeabel, und ihre Aktivierung führt zu einem Calciumeinstrom in postsynaptische Zellen, wodurch verschiedene Signalwege aktiviert werden. Eine Störung dieses Gens ist mit fokaler Epilepsie und Sprachstörungen mit oder ohne geistiger Behinderung assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten.
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