GRK 1 (Phospho Ser21) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Affe
Genname
GRK1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | GRK 1 (Phospho Ser21) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte, Affe |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GRK1 |
| alternative Namen | GRK1; RHOK; Rhodopsin kinase; RK; G protein-coupled receptor kinase 1 |
| Gene ID | 6011 |
| SwissProt ID | Q15835 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen GRK1 im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser21 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 6–55 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 63kDa |
Forschungsgebiet
| Chemokine;Endocytosis; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Guaninnukleotid-bindenden Protein (G-Protein)-gekoppelten Rezeptorkinase-Subfamilie der Serin/Threonin-Proteinkinasen. Das Protein phosphoryliert Rhodopsin und leitet dessen Deaktivierung ein. Defekte im GRK1-Gen sind bekanntermaßen Ursache der Oguchi-Krankheit Typ 2 (auch bekannt als stationäre Nachtblindheit Typ Oguchi-2). [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: ATP + [Rhodopsin] = ADP + [Rhodopsin]phosphat. Krankheit: Defekte im GRK1-Gen sind eine Ursache der kongenitalen stationären Nachtblindheit Typ Oguchi (CSNBO) [MIM:258100], auch bekannt als Oguchi-Krankheit. Die kongenitale stationäre Nachtblindheit ist eine nicht-progressive Netzhauterkrankung, die durch eine Beeinträchtigung des Nachtsehens gekennzeichnet ist. CSNBO ist eine autosomal-rezessive Form, die mit Fundusverfärbungen und einer abnorm verlangsamten Dunkeladaptation einhergeht. Funktion: Phosphoryliert Rhodopsin und leitet dadurch dessen Deaktivierung ein. Online-Informationen: Wissenschaftlicher Newsletter von Retina International. PTM: Autophosphoryliert. PTM: Farnesylierung ist für die volle Aktivität erforderlich. Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. AGC Ser/Thr Proteinkinase-Familie. GPRK-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine AGC-Kinase-C-terminale Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine Proteinkinase-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine RGS-Domäne. Gewebespezifität: Retina und Zirbeldrüse. |
