GSC2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
GSC2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | GSC2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GSC2 |
| alternative Namen | GSC2; GSCL; Homeobox protein goosecoid-2; GSC-2; Homeobox protein goosecoid-like; GSC-L |
| Gene ID | 2928 |
| SwissProt ID | O15499 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem GSC2, hergestellt. Aminosäurebereich: 131–180 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 25kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das Gen Goosecoidlike (GSCL), ein Homeodomänen-haltiges Gen, liegt in der kritischen Region für das Velokardiofaziale Syndrom (VCFS) und das DiGeorge-Syndrom (DGS) auf Chromosom 22q11. Das VCFS ist eine Entwicklungsstörung, die durch konotrunkale Herzfehler, kraniofaziale Anomalien und Lernschwierigkeiten gekennzeichnet ist. Phänotypisch ähnelt VCFS dem DiGeorge-Syndrom (DGS), und beide Syndrome sind mit hemizygoten Deletionen auf Chromosom 22q11 assoziiert. Da viele der bei VCFS/DGS betroffenen Gewebe und Strukturen aus den Kiemenbögen des sich entwickelnden Embryos hervorgehen, wird angenommen, dass eine Haploinsuffizienz eines an der Embryonalentwicklung beteiligten Gens für die Ätiologie verantwortlich sein könnte. Das Gen wird in einer begrenzten Anzahl adulter Gewebe sowie in der frühen menschlichen Entwicklung exprimiert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Entwicklungsstadium: Wird in der frühen menschlichen Entwicklung sowie in einer begrenzten Anzahl adulter Gewebe exprimiert., Erkrankung: Kann an der Ätiologie des Velokardiofazialen/DiGeorge-Syndroms (VCFS/DGS) beteiligt sein, einer Entwicklungsstörung, die durch strukturelle und funktionelle Gaumenanomalien, konotrunkale Herzfehlbildungen, Immunschwäche, Hypokalzämie und typische Gesichtsfehlbildungen gekennzeichnet ist. Die meisten Fälle resultieren aus einer Deletion des Chromosoms 22q11.2 (der DiGeorge-Syndrom-Chromosomenregion oder DGCR)., Funktion: Kann eine Rolle in der Entwicklung spielen. Kann seine eigene Transkription regulieren. Kann an die Bicoid-Konsensussequenz TAATCC binden., Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der gepaarten Homeobox-Gene. Bicoid-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. Gewebespezifität: Nachweisbar in adulten Hoden und Hypophyse sowie in 9-10 Wochen altem fötalem Gewebe (Thorax). Wird wahrscheinlich auch in anderen Geweben in geringen Mengen exprimiert. |
