GSTM1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte
Genname
GSTM1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | GSTM1 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Mensch, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS mit 0,03 % Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GSTM1 |
| alternative Namen | MU; H-B; GST1; GTH4; GTM1; MU-1; GSTM1-1; MGC26563; GSTM1a-1a; GSTM1b-1b |
| Gene ID | 2944 |
| SwissProt ID | P09488 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen GSTM1, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 26kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Die cytosolischen und membrangebundenen Formen der Glutathion-S-Transferase werden von zwei unterschiedlichen Supergenfamilien kodiert. Derzeit sind acht verschiedene Klassen der löslichen cytoplasmatischen Glutathion-S-Transferasen von Säugetieren bekannt: α, κ, μ, Ω, β, γ, θ und ζ. Dieses Gen kodiert eine Glutathion-S-Transferase der μ-Klasse. Enzyme der μ-Klasse sind an der Entgiftung elektrophiler Verbindungen beteiligt, darunter Karzinogene, Arzneimittel, Umweltgifte und Produkte oxidativen Stresses, durch Konjugation mit Glutathion. Die Gene, die für Enzyme der μ-Klasse kodieren, sind in einem Gencluster auf Chromosom 1p13.3 organisiert und weisen einen hohen Polymorphismus auf. Diese genetischen Variationen können die individuelle Anfälligkeit gegenüber Karzinogenen und Toxinen verändern sowie die Toxizität und Wirksamkeit bestimmter Arzneimittel beeinflussen. Nullmutationen dieses Gens der Klasse μ wurden mit einem Anstieg verschiedener Krebsarten in Verbindung gebracht, vermutlich aufgrund einer erhöhten Anfälligkeit gegenüber Umweltgiften und Karzinogenen. Mehrere Proteinisoformen werden durch Transkriptvarianten dieses Gens kodiert. |
