GTPase HRAS Kaninchen-monoklonaler Antikörper

GTPase HRAS Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86958
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:GTPase HRAS
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
GTPase HRAS Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GTPase HRAS
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname GTPase HRAS Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname GTPase HRAS
alternative Namen CTLO; HAMSV; HRAS1; RASH1; p21ras; C-H-RAS; H-RASIDX; C-BAS/HAS; C-HA-RAS1
Gene ID 3265
SwissProt ID P01112
Immunogen Ein synthetisches Peptid der humanen GTPase HRAS
Anwendung
Anwendung WB,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IP 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:21 kDa; Observed MW:21 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen gehört zur Ras-Onkogenfamilie, deren Mitglieder mit den transformierenden Genen von Sarkom-Retroviren von Säugetieren verwandt sind. Die von diesen Genen kodierten Produkte sind an Signaltransduktionswegen beteiligt. Diese Proteine ​​können GTP und GDP binden und besitzen intrinsische GTPase-Aktivität. Das Protein durchläuft einen kontinuierlichen Zyklus der De- und Re-Palmitoylierung, wodurch sein schneller Austausch zwischen Plasmamembran und Golgi-Apparat reguliert wird. Mutationen in diesem Gen verursachen das Costello-Syndrom, eine Erkrankung, die durch gesteigertes Wachstum im pränatalen Stadium, Wachstumsdefizit im postnatalen Stadium, eine Prädisposition für Tumorbildung, kognitive Beeinträchtigungen, Haut- und Skelettmuskelanomalien, ein charakteristisches Gesichtsbild und kardiovaskuläre Anomalien gekennzeichnet ist. Defekte in diesem Gen sind an verschiedenen Krebsarten beteiligt, darunter Blasenkrebs, follikulärer Schilddrüsenkrebs und orales Plattenepithelkarzinom. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten identifiziert, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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