Gα t1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GNAT1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Gα t1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GNAT1 |
| alternative Namen | GNAT1; GNATR; Guanine nucleotide-binding protein G(t) subunit alpha-1; Transducin alpha-1 chain |
| Gene ID | 2779 |
| SwissProt ID | P11488 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem GNAT1, hergestellt. Aminosäurebereich: 71–120 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 36kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Transducin ist ein aus drei Untereinheiten bestehendes Guaninnukleotid-bindendes Protein (G-Protein), das die Kopplung von Rhodopsin und cGMP-Phosphodiesterase bei visuellen Reizen stimuliert. Die Transducin-α-Untereinheiten in Stäbchen und Zapfen werden von separaten Genen kodiert. Dieses Gen kodiert die α-Untereinheit in Stäbchen. Es wird auch in anderen Zellen exprimiert und ist an der Signaltransduktion von Bittergeschmack in Geschmackszellen der Ratte beteiligt. Mutationen in diesem Gen führen zu autosomal-dominanter kongenitaler stationärer Nachtblindheit (CSNBAD3). Es wurden mehrere alternativ gespleißte Varianten identifiziert, die für dasselbe Protein kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2009], Krankheit: Defekte im GNAT1-Gen sind die Ursache für die autosomal-dominante kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 3 (CSNBAD3) [MIM:610444], auch bekannt als kongenitale stationäre Nachtblindheit vom Nougaret-Typ. Kongenitale stationäre Nachtblindheit ist eine nicht-progressive Netzhauterkrankung, die durch eine Beeinträchtigung des Nachtsehens gekennzeichnet ist. Funktion: Guaninnukleotid-bindende Proteine (G-Proteine) sind als Modulatoren oder Transduktoren an verschiedenen transmembranären Signalwegen beteiligt. Transducin ist ein Verstärker und einer der Transduktoren eines visuellen Impulses, der die Kopplung zwischen Rhodopsin und cGMP-Phosphodiesterase vermittelt. Online-Informationen: Wissenschaftlicher Newsletter von Retina International. Ähnlichkeit: Gehört zur G-alpha-Familie. G(i/o/t/z)-Subfamilie. Untereinheit: G-Proteine bestehen aus drei Untereinheiten: Alpha, Beta und Gamma. Die Alpha-Kette enthält die Guaninnukleotid-Bindungsstelle. Gewebespezifität: Stäbchen. |
