Galactosidase alpha Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
Galactosidase alpha
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Galactosidase alpha Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in TBS mit 0,05 % Natriumazid, 0,05 % Schutzprotein und 50 % Glycerin. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | Galactosidase alpha |
| alternative Namen | Alpha gal A; GALA; Galactosidase; alpha; GLA; Melibiase |
| Gene ID | 2717 |
| SwissProt ID | P06280 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid der humanen Galactosidase alpha |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,IP 1:10-1:20 |
| Molekulargewicht | Calculated MW: 49 kDa; Observed MW: 49 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Defekte im GLA-Gen sind die Ursache der Fabry-Krankheit (MIM:301500). Die Fabry-Krankheit ist eine seltene, X-chromosomal vererbte Sphingolipidose, bei der sich Glykolipide in vielen Geweben anreichern. Die Erkrankung beruht auf einem angeborenen Defekt im Glykosphingolipid-Abbau. |
