Gephyrin Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Gephyrin Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87803
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Gephyrin
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Gephyrin Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Gephyrin
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Gephyrin Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Gephyrin
alternative Namen GPH; GEPH; HKPX1; GPHRYN; MOCODC
Gene ID 10243
SwissProt ID Q9NQX3
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen Gephyrins
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:10-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:80 kDa; Observed MW:93 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein neuronales Assemblierungsprotein, das inhibitorische Neurotransmitterrezeptoren über eine hohe Affinität zu einer Rezeptoruntereinheit und Tubulin-Dimeren am postsynaptischen Zytoskelett verankert. In nicht-neuronalen Geweben wird das kodierte Protein auch für die Molybdän-Cofaktor-Biosynthese benötigt. Mutationen in diesem Gen können mit der neurologischen Erkrankung Hyperplexie assoziiert sein und zu einem Molybdän-Cofaktor-Mangel führen. Zahlreiche alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren, wurden beschrieben; die vollständige Länge aller Transkriptvarianten ist jedoch derzeit nicht bekannt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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