Gl Syn Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GLUL
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Gl Syn Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GLUL |
| alternative Namen | GLUL; GLNS; Glutamine synthetase; GS; Glutamate decarboxylase; Glutamate--ammonia ligase |
| Gene ID | 2752 |
| SwissProt ID | P15104 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen Gl-Synth abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 295–344 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 42kDa |
Forschungsgebiet
| Alanine; aspartate and glutamate metabolism;Arginine and proline metabolism;Nitrogen metabolism; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Familie der Glutaminsynthetasen. Es katalysiert die Synthese von Glutamin aus Glutamat und Ammoniak in einer ATP-abhängigen Reaktion. Dieses Protein spielt eine Rolle bei der Ammoniak- und Glutamat-Entgiftung, der Säure-Basen-Homöostase, der Zellsignalisierung und der Zellproliferation. Glutamin ist eine häufig vorkommende Aminosäure und wichtig für die Biosynthese verschiedener Aminosäuren, Pyrimidine und Purine. Mutationen in diesem Gen sind mit angeborenem Glutaminmangel assoziiert, und eine Überexpression dieses Gens wurde in einigen primären Leberkrebsgewebeproben beobachtet. Es existieren sechs Pseudogene dieses Gens auf den Chromosomen 2, 5, 9, 11 und 12. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2014], katalytische Aktivität: ATP + L-Glutamat + NH₃ = ADP + Phosphat + L-Glutamin., Krankheit: Defekte im GLUL-Gen sind die Ursache des kongenitalen systemischen Glutaminmangels (CSGD) [MIM:610015]. CSGD ist eine seltene Entwicklungsstörung mit schwerer Hirnfehlbildung, die zu Multiorganversagen und neonatalem Tod führt. Glutamin fehlt weitgehend im Serum, Urin und Liquor betroffener Patienten., Online-Informationen: Eintrag Glutaminsynthetase, Ähnlichkeit: Gehört zur Glutaminsynthetase-Familie., Untereinheit: Homooctamer. |
