Glucose-6-phosphat-Isomerase Maus-monoklonaler Antikörper

Glucose-6-phosphat-Isomerase Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM80641
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ICC,ELISA
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Glucose-6-phosphate isomerase
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Glucose-6-phosphat-Isomerase Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA
Reaktivität
Menschlich
Genname
Glucose-6-phosphate isomerase
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Glucose-6-phosphat-Isomerase Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Glucose-6-phosphate isomerase
alternative Namen AMF; NLK; PGI; PHI; GNPI; SA-36; GPI
Gene ID 2821
SwissProt ID P06744
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen GPI, exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ICC,ELISA
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 63kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Glucose-6-phosphat-Isomerase, auch Phosphoglucose-Isomerase oder GPI genannt, gehört zur GPI-Familie, deren Mitglieder multifunktionelle Phosphoglucose-Isomerase-Proteine ​​kodieren, die an Energiestoffwechselprozessen beteiligt sind. Dieses Enzym katalysiert die Umwandlung von Glucose-6-phosphat in Fructose-6-phosphat im zweiten Schritt der Glykolyse. Das Protein erfüllt verschiedene Funktionen innerhalb und außerhalb der Zelle. Im Zytoplasma ist das Genprodukt an der Glykolyse und Gluconeogenese beteiligt, während es außerhalb der Zelle als neurotropher Faktor für spinale und sensorische Neuronen wirkt. Defekte im GPI-Gen verursachen nichtsphärozytäre hämolytische Anämie, und ein schwerer Enzymmangel kann mit Hydrops fetalis, dem sofortigen Tod des Neugeborenen und neurologischen Beeinträchtigungen einhergehen.
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