Glut1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SLC2A1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Glut1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SLC2A1 |
| alternative Namen | SLC2A1; GLUT1; Solute carrier family 2; facilitated glucose transporter member 1; Glucose transporter type 1, erythrocyte/brain; GLUT-1; HepG2 glucose transporter |
| Gene ID | 6513 |
| SwissProt ID | P11166 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem GLUT1, hergestellt. Aminosäurebereich: 441–490 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 55kDa |
Forschungsgebiet
| Adipocytokine;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen wichtigen Glukosetransporter in der Blut-Hirn-Schranke von Säugetieren. Das kodierte Protein befindet sich hauptsächlich in der Zellmembran und auf der Zelloberfläche, wo es auch als Rezeptor für das humane T-Zell-Leukämievirus (HTLV) I und II fungieren kann. Mutationen in diesem Gen wurden in einer Familie mit paroxysmaler, belastungsinduzierter Dyskinesie gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Apr. 2013], Erkrankung: Defekte im SLC2A1-Gen sind die Ursache des autosomal-dominanten GLUT1-Defizienz-Syndroms [MIM:606777], auch bekannt als Glukosetransportdefekt der Blut-Hirn-Schranke. Diese Erkrankung verursacht einen Defekt im Glukosetransport über die Blut-Hirn-Schranke. Sie ist gekennzeichnet durch frühkindliche Krampfanfälle, Entwicklungsverzögerung und erworbene Mikrozephalie., Erkrankung: Defekte im SLC2A1-Gen sind die Ursache der Dystonie Typ 18 (DYT18) [MIM:612126]. DYT18 ist eine durch körperliche Anstrengung ausgelöste paroxysmale Dystonie/Dyskinesie. Dystonie ist definiert durch anhaltende, unwillkürliche Muskelkontraktionen, die häufig zu abnormen Körperhaltungen führen. DYT18 ist durch Anfälle unwillkürlicher Bewegungen charakterisiert, die durch bestimmte Reize wie plötzliche Bewegungen oder längere körperliche Anstrengung ausgelöst werden. Bei einigen Patienten können unwillkürliche, durch körperliche Anstrengung ausgelöste dystonische, choreoathetotische und ballistische Bewegungen mit einer makrozytären hämolytischen Anämie einhergehen. Funktion: Erleichternder Glukosetransporter. Diese Isoform ist möglicherweise für die konstitutive oder basale Glukoseaufnahme verantwortlich. Sie besitzt eine sehr breite Substratspezifität und kann eine Vielzahl von Aldosen, einschließlich Pentosen und Hexosen, transportieren. Online-Informationen: GLUT1-Eintrag. Posttranslationale Modifikation (PTM): Phosphorylierung nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Ähnlichkeit: Gehört zur Major Facilitator Superfamily. Zuckertransporter-Familie (TC 2.A.1.1). Glukosetransporter-Subfamilie. Subzelluläre Lokalisation: Lokalisiert sich primär an der Zelloberfläche (aufgrund von Ähnlichkeit). Identifiziert mittels Massenspektrometrie in Melanosomenfraktionen von Stadium I bis Stadium IV. Gewebespezifität: Wird in vielen menschlichen Geweben in unterschiedlichen Mengen exprimiert. |
