Glyceratkinase Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
GLYCTK
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Glyceratkinase Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | GLYCTK |
| alternative Namen | GLYCTK; HBEBP4; LP5910; Glycerate kinase; HBeAg-binding protein 4 |
| Gene ID | 132158 |
| SwissProt ID | Q8IVS8 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem GLCTK, hergestellt. Aminosäurebereich: 101–150 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 60kDa |
Forschungsgebiet
| Glycine; serine and threonine metabolism;Glycerolipid metabolism;Glyoxylate and dicarboxylate metabolism; |
Hintergrund
| Dieser Genort kodiert für ein Mitglied der Glyceratkinase-Typ-2-Familie. Das kodierte Enzym katalysiert die Phosphorylierung von (R)-Glycerat und ist möglicherweise am Serinabbau und Fructosestoffwechsel beteiligt. Eine verminderte Aktivität des kodierten Enzyms kann mit der Erkrankung D-Glycerinsäureurie assoziiert sein. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden beschrieben. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2009], katalytische Aktivität: ATP + (R)-Glycerat = ADP + 3-Phospho-(R)-Glycerat. Erkrankung: Defekte in GLYCTK sind die Ursache der D-Glycerinsäureurie [MIM:220120]. Sie ist gekennzeichnet durch eine nicht-ketotische Hyperglycinämie mit Ausscheidung von D-Glycerinsäure im Urin und dem Vorhandensein dieser Substanz im Serum. Ähnlichkeit: Gehört zur Glyceratkinase-Typ-2-Familie. Gewebespezifität: Weit verbreitet exprimiert. |
