HAUSP Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
HAUSP
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | HAUSP Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | HAUSP |
| alternative Namen | TEF1; HAUSP; USP7 |
| Gene ID | 7874 |
| SwissProt ID | Q93009 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen HAUSP, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 128kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| USP7 oder HAUSP ist eine Ubiquitin-spezifische Protease bzw. ein Deubiquitinierungsenzym, das Ubiquitin von seinen Substraten abspaltet. Da Ubiquitinierung (Polyubiquitinierung) meist mit der Stabilität und dem Abbau zellulärer Proteine in Verbindung gebracht wird, stabilisiert die Aktivität von HAUSP im Allgemeinen ihre Substratproteine. HAUSP ist vor allem als direkter Antagonist von Mdm2 bekannt, der E3-Ubiquitin-Ligase für das Tumorsuppressorprotein p53. Normalerweise wird der p53-Spiegel unter anderem durch die Mdm2-vermittelte Ubiquitinierung und den Abbau von p53 niedrig gehalten. Interessanterweise kann HAUSP als Reaktion auf onkogene Einflüsse p53 deubiquitinieren und vor dem Mdm2-vermittelten Abbau schützen. Dies deutet darauf hin, dass HAUSP eine Tumorsuppressorfunktion zur unmittelbaren Stabilisierung von p53 unter Stressbedingungen besitzen könnte. Eine weitere wichtige Funktion von HAUSP ist die onkogene Stabilisierung von p53. Onkogene wie Myc und E1A aktivieren vermutlich p53 über einen p19-alternativen Leserahmen (p19ARF, auch ARF genannt)-abhängigen Signalweg, obwohl einige Hinweise darauf hindeuten, dass ARF für diesen Prozess nicht essentiell ist. Eine interessante Möglichkeit ist, dass HAUSP einen alternativen Schutzmechanismus für die Zelle gegen onkogene Einflüsse darstellt. |
