HDAC4 (14G14) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
HDAC4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | HDAC4 (14G14) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | HDAC4 |
| alternative Namen | Histone deacetylase 4; HD4; HDAC4; AHO3; BDMR; |
| Gene ID | 9759 |
| SwissProt ID | P56524 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein des humanen HDAC4 |
Anwendung
| Anwendung | WB |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000 |
| Molekulargewicht | 119kDa |
Forschungsgebiet
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Hintergrund
| Histon-Deacetylasen sind für die Deacetylierung von Lysinresten am N-Terminus der Kernhistone (H2A, H2B, H3 und H4) verantwortlich. Die Histon-Deacetylierung dient der epigenetischen Repression und spielt eine wichtige Rolle bei der Transkriptionsregulation, dem Zellzyklus und Entwicklungsprozessen. Histon-Deacetylasen wirken durch die Bildung großer Multiproteinkomplexe. Sie sind an der Muskelreifung durch Interaktion mit Myozyten-Enhancer-Faktoren wie MEF2A, MEF2C und MEF2D beteiligt. Es ist an der Muskelreifung durch Interaktion mit Myozyten-Enhancer-Faktoren wie MEF2A, MEF2C und MEF2D beteiligt. Zudem wirkt es an der MTA1-vermittelten epigenetischen Regulation der ESR1-Expression bei Brustkrebs mit. Es deacetyliert HSPA1A und HSPA1B an Lys-77, was zu deren bevorzugter Bindung an das Co-Chaperon STUB1 führt (PubMed:27708256). |
