HLA-DQA1 (19V2) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
HLA-DQA1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | HLA-DQA1 (19V2) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | HLA-DQA1 |
| alternative Namen | HLA-DQA1; CD; CELIAC1; DQ-A1; GSE; HLA-DQA; DQ alpha 1 chain; DC-1 alpha chain; DC-alpha; HLA-DCA; MHC class II DQA1; |
| Gene ID | 3117 |
| SwissProt ID | P01909 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen HLA-DQA1 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,IP,IF-P |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:20000,IHC 1:100-1:200,IP 1:20-1:50,IF-P 1:100-1:200 |
| Molekulargewicht | 28kDa |
Forschungsgebiet
| Cell adhesion molecules (CAMs);Antigen processing and presentation;Intestinal immune network for IgA production;Type I diabetes mellitus;Asthma;Autoimmune thyroid disease;Systemic lupus erythematosus;Allograft rejection;Graft-versus-host disease;Viral myocarditis; |
Hintergrund
| HLA-DQA1 gehört zu den paralogen HLA-Klasse-II-α-Ketten. Das Klasse-II-Molekül ist ein Heterodimer, bestehend aus einer α-Kette (DQA) und einer β-Kette (DQB), die beide in der Membran verankert sind. Es spielt eine zentrale Rolle im Immunsystem, indem es Peptide extrazellulärer Proteine präsentiert. Es bindet Peptide von Antigenen, die über den endozytischen Weg antigenpräsentierender Zellen (APC) aufgenommen werden, und präsentiert sie auf der Zelloberfläche zur Erkennung durch CD4-T-Zellen. Die Peptidbindungsstelle bietet Platz für Peptide mit 10–30 Aminosäuren. Die von MHC-Klasse-II-Molekülen präsentierten Peptide entstehen hauptsächlich durch den Abbau von Proteinen, die über den endozytischen Weg aufgenommen werden. Dort werden sie von lysosomalen Proteasen und anderen Hydrolasen prozessiert. Exogene Antigene, die von den APC endozytiert wurden, stehen somit direkt für die Präsentation über MHC-II-Moleküle zur Verfügung. Daher wird dieser Antigenpräsentationsweg üblicherweise als exogen bezeichnet. Da Membranproteine, die im Rahmen ihres normalen Abbaus in Lysosomen degradiert werden, auch in den endosomalen/lysosomalen Kompartimenten enthalten sind, müssen exogene Antigene mit endogenen Antigenen konkurrieren. Autophagie ist ebenfalls eine Quelle endogener Peptide; Autophagosomen fusionieren konstitutiv mit MHC-Klasse-II-Beladungskompartimenten. Neben antigenpräsentierenden Zellen (APCs) exprimieren auch andere Zellen des Gastrointestinaltrakts, wie z. B. Epithelzellen, MHC-Klasse-II-Moleküle und CD74 und fungieren als APCs – eine ungewöhnliche Eigenschaft des Gastrointestinaltrakts. Zur Bildung eines MHC-Klasse-II-Moleküls, das ein Antigen präsentiert, assoziieren drei MHC-Klasse-II-Moleküle (Heterodimere aus einer α- und einer β-Kette) im endoplasmatischen Retikulum (ER) mit einem CD74-Trimer zu einem Heterononamer. Kurz nach Eintritt dieses Komplexes in das endosomale/lysosomale System, wo die Antigenprozessierung stattfindet, wird CD74 durch verschiedene Proteasen, darunter CTSS und CTSL, sequenziell abgebaut. Dabei entsteht ein kleines Fragment namens CLIP (Klasse-II-assoziiertes invariantes Kettenpeptid). Die Entfernung von CLIP wird durch HLA-DM erleichtert, das direkt an den αβ-CLIP-Komplex bindet und so die Freisetzung von CLIP bewirkt. HLA-DM stabilisiert MHC-Klasse-II-Moleküle, bis primäre, hochaffine antigene Peptide binden. Das an ein Peptid gebundene MHC-II-Molekül wird anschließend zur Zellmembran transportiert. In B-Zellen wird die Interaktion zwischen HLA-DM und MHC-Klasse-II-Molekülen durch HLA-DO reguliert. Auch primäre dendritische Zellen (DCs) exprimieren HLA-DO. Das lysosomale Mikromilieu ist an der Regulation der Antigenbeladung von MHC-II-Molekülen beteiligt; eine erhöhte Ansäuerung führt zu verstärkter Proteolyse und effizienter Peptidbeladung. |
