HRAS Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
HRAS
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | HRAS Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | HRAS |
| alternative Namen | HRAS,HRAS1,GTPase,H-Ras-1,Ha-Ras,Transforming protein p21, ,c-H-ras, p21ras, Cleaved into: GTPase HRas N-terminally processed,Cleaved into: GTPase Hras,GTPase Hras,HRAS 1, |
| Gene ID | 3265 |
| SwissProt ID | P01112 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid der humanen GTPase HRAS |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:21kD;Observed MW:21kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisation: Zytoplasma, Membran. Dieses Gen gehört zur Ras-Onkogenfamilie, deren Mitglieder mit den transformierenden Genen von Sarkom-Retroviren von Säugetieren verwandt sind. Die von diesen Genen kodierten Produkte sind an Signaltransduktionswegen beteiligt. Diese Proteine können GTP und GDP binden und besitzen intrinsische GTPase-Aktivität. Das Protein durchläuft einen kontinuierlichen Zyklus der De- und Re-Palmitoylierung, wodurch sein schneller Austausch zwischen Plasmamembran und Golgi-Apparat reguliert wird. Mutationen in diesem Gen verursachen das Costello-Syndrom, eine Erkrankung, die durch gesteigertes Wachstum im pränatalen Stadium, Wachstumsdefizit im postnatalen Stadium, eine Prädisposition zur Tumorbildung, kognitive Beeinträchtigungen, Haut- und Skelettmuskelanomalien, ein charakteristisches Gesichtsbild und kardiovaskuläre Anomalien gekennzeichnet ist. Defekte in diesem Gen sind an verschiedenen Krebsarten beteiligt, darunter Blasenkrebs, follikulärer Schilddrüsenkrebs und orales Plattenepithelkarzinom. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten identifiziert, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] |
