HSD11B1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

HSD11B1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87154
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:HSD11B1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
HSD11B1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
HSD11B1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname HSD11B1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname HSD11B1
alternative Namen HDL; 11-DH; HSD11; HSD11B; HSD11L; CORTRD2; SDR26C1; 11-beta-HSD1
Gene ID 3290
SwissProt ID P28845
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen HSD11B1
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:32 kDa; Observed MW:36 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein mikrosomales Enzym, das die Umwandlung des Stresshormons Cortisol in den inaktiven Metaboliten Cortison katalysiert. Zusätzlich kann das kodierte Protein die umgekehrte Reaktion, die Umwandlung von Cortison zu Cortisol, katalysieren. Ein zu hoher Cortisolspiegel kann zu abdominaler Adipositas führen, und eine bestimmte Variante dieses Gens wurde mit Adipositas und Insulinresistenz bei Kindern in Verbindung gebracht. Mutationen in diesem Gen und in H6PD (Hexose-6-phosphat-Dehydrogenase (Glucose-1-Dehydrogenase)) verursachen einen Cortisonreduktasemangel. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für dasselbe Protein kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2011]
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