HSP60 Maus-monoklonaler Antikörper

HSP60 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM80973
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:HSP60
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
HSP60 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Affe
Genname
HSP60
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname HSP60 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS mit 0,03 % Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname HSP60
alternative Namen HLD4; CPN60; GROEL; HSP60; HSP65; SPG13; HSP-60; HuCHA60; HSPD1
Gene ID 3329
SwissProt ID P10809
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen HSP60, exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 61kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Chaperonin-Familie. Das kodierte mitochondriale Protein fungiert möglicherweise als Signalmolekül im angeborenen Immunsystem. Es ist essenziell für die Faltung und den Zusammenbau neu importierter Proteine ​​in den Mitochondrien. Das Gen liegt neben einem verwandten Familienmitglied, und die Region zwischen den beiden Genen fungiert als bidirektionaler Promotor. Mehrere Pseudogene wurden mit diesem Gen in Verbindung gebracht. Zwei Transkriptvarianten, die für dasselbe Protein kodieren, wurden identifiziert. Mutationen in diesem Gen verursachen eine autosomal-rezessive spastische Paraplegie. (bereitgestellt von RefSeq)
   💬 WhatsApp