HXK I Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
HK1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | HXK I Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | HK1 |
| alternative Namen | HK1; Hexokinase-1; Brain form hexokinase; Hexokinase type I; HK I |
| Gene ID | 3098 |
| SwissProt ID | P19367 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem HXK1, hergestellt. Aminosäurebereich: 31–80 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 109kDa |
Forschungsgebiet
| Glycolysis / Gluconeogenesis;Fructose and mannose metabolism;Galactose metabolism;Starch and sucrose metabolism;Amino sugar and nucleotide sugar metabolism;Insulin_Receptor;Type II diabetes mellitus; |
Hintergrund
| Hexokinasen phosphorylieren Glucose zu Glucose-6-phosphat, dem ersten Schritt der meisten Glucose-Stoffwechselwege. Dieses Gen kodiert eine ubiquitäre Form der Hexokinase, die in der äußeren Mitochondrienmembran lokalisiert ist. Mutationen in diesem Gen wurden mit hämolytischer Anämie aufgrund von Hexokinasemangel in Verbindung gebracht. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen kodieren, von denen einige gewebespezifisch sind. [bereitgestellt von RefSeq, Apr. 2016], katalytische Aktivität: ATP + D-Hexose = ADP + D-Hexose-6-phosphat., Krankheit: Defekte in HK1 sind die Ursache für Hexokinasemangel [MIM:235700]. Hexokinasemangel ist eine seltene autosomal-rezessive Erkrankung, deren Hauptmerkmal eine nichtsphärozytäre hämolytische Anämie ist. Die N- und C-terminalen Hälften dieser Hexokinase weisen eine hohe Sequenzähnlichkeit auf. Die katalytische Aktivität ist mit dem C-Terminus, die regulatorische Funktion mit dem N-Terminus assoziiert. Hexokinase ist ein allosterisches Enzym, das durch sein Produkt Glc-6-P gehemmt wird. Bei Wirbeltieren gibt es vier wichtige Glucose-phosphorylierende Isoenzyme, die als Hexokinase I, II, III und IV (Glucokinase) bezeichnet werden. Hexokinase-Eintrag. Stoffwechselweg: Kohlenhydratstoffwechsel; Hexosestoffwechsel. Ähnlichkeit: Gehört zur Hexokinase-Familie. Subzelluläre Lokalisation: Die hydrophobe N-terminale Sequenz könnte an der Membranbindung beteiligt sein. Untereinheit: Monomer. Gewebespezifität: Isoform 2 ist erythrozytenspezifisch. Isoform 3 und Isoform 4 sind testis-spezifisch. |
