Polyklonaler Antikörper gegen haarlose Kaninchen
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
HR
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Polyklonaler Antikörper gegen haarlose Kaninchen |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | HR |
| alternative Namen | HR; Protein hairless |
| Gene ID | 55806 |
| SwissProt ID | O43593 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus menschlichem Haar hergestellt. Aminosäurebereich: 41–90 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 130kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Protein, das am Haarwachstum beteiligt ist. Dieses Protein fungiert als transkriptioneller Korepressor verschiedener Kernrezeptoren, darunter des Schilddrüsenhormonrezeptors, der Retinsäurerezeptor-verwandten Orphan-Rezeptoren und der Vitamin-D-Rezeptoren, und interagiert mit Histon-Deacetylasen. Die Translation dieses Proteins wird durch einen regulatorischen offenen Leserahmen (ORF) moduliert, der sich stromaufwärts des primären ORF befindet. Mutationen in diesem stromaufwärts gelegenen ORF verursachen die Marie-Unna-Hypotrichose (MUHH), eine autosomal-dominante Form des genetisch bedingten Haarausfalls. Mutationen in diesem Gen verursachen außerdem die autosomal-rezessive kongenitale Alopezie und Atrichie mit papulösen Läsionen, weitere Erkrankungen, die zu Haarausfall führen. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2014], alternative Produkte: Es scheinen weitere Isoformen zu existieren, Erkrankung: Defekte im HR-Gen sind die Ursache der Alopecia universalis congenita (ALUNC) [MIM:203655]. ALUNC ist eine seltene, autosomal-rezessive Form des Haarausfalls, die durch unbehaarte Haarfollikel gekennzeichnet ist., Erkrankung: Defekte im HR-Gen sind die Ursache der Atrichia mit papulösen Läsionen (APL) [MIM:209500], auch bekannt als kongenitale Atrichie. APL ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch papilläre Läsionen am Großteil des Körpers und fast vollständigen Haarausfall gekennzeichnet ist. Funktion: Es könnte als Transkriptionsfaktor fungieren und eine der Phasen des Haarwachstums regulieren. Ähnlichkeit: Enthält eine JmjC-Domäne. Gewebespezifität: Die stärkste Expression der Isoformen 1 und 2 findet sich im Dünndarm, eine schwächere im Gehirn und Dickdarm und Spuren in Leber, Pankreas, Milz, Thymus, Magen, Speicheldrüse, Blinddarm und Luftröhre. Isoform 1 ist stets am häufigsten. Sie wird ausschließlich in geringen Mengen in Niere und Hoden exprimiert, Isoform 2 hingegen ausschließlich in hohen Mengen in der Haut. |
