Leberlipase-Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Leberlipase-Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab11983
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:LIPC
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Leberlipase-Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
LIPC
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Leberlipase-Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname LIPC
alternative Namen LIPC; HTGL; Hepatic triacylglycerol lipase; HL; Hepatic lipase; Lipase member C
Gene ID 3990
SwissProt ID P11150
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem LIPC hergestellt. Aminosäurebereich: 301–350
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 56kDa
Forschungsgebiet
Glycerolipid metabolism;
Hintergrund
LIPC kodiert für die hepatische Triglyceridlipase, die in der Leber exprimiert wird. LIPC besitzt die Doppelfunktion einer Triglyceridhydrolase und eines Liganden/Brückenfaktors für die rezeptorvermittelte Lipoproteinaufnahme. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Katalytische Aktivität: Triacylglycerin + H₂O = Diacylglycerin + ein Carboxylat., Erkrankung: Defekte im LIPC-Gen sind die Ursache für den hepatischen Lipasemangel (HL-Mangel) [MIM:151670]., Funktion: Die hepatische Lipase katalysiert die Hydrolyse von Phospholipiden, Mono-, Di- und Triglyceriden sowie Acyl-CoA-Thioestern. Sie ist ein wichtiges Enzym im HDL-Stoffwechsel und bindet Heparin., Online-Informationen: Singapore Human Mutation and Polymorphism Database., Ähnlichkeit: Gehört zur AB-Hydrolase-Superfamilie. Lipasefamilie, Ähnlichkeit: Enthält 1 PLAT-Domäne.
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