Hox-A1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
HOXA1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Hox-A1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | HOXA1 |
| alternative Namen | HOXA1; HOX1F; Homeobox protein Hox-A1; Homeobox protein Hox-1F |
| Gene ID | 3198 |
| SwissProt ID | P49639 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem HOXA1, hergestellt. Aminosäurebereich: 171–220 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 37kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Bei Wirbeltieren befinden sich die Gene, die für die Klasse der Transkriptionsfaktoren, die sogenannten Homeobox-Gene, kodieren, in Clustern namens A, B, C und D auf vier verschiedenen Chromosomen. Die Expression dieser Proteine wird während der Embryonalentwicklung räumlich und zeitlich reguliert. Dieses Gen ist Teil des A-Clusters auf Chromosom 7 und kodiert für einen DNA-bindenden Transkriptionsfaktor, der möglicherweise die Genexpression, Morphogenese und Differenzierung reguliert. Das kodierte Protein könnte an der korrekten Positionierung der Hinterhirnsegmente entlang der antero-posterioren Achse während der Entwicklung beteiligt sein. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für zwei verschiedene Isoformen kodieren, wobei nur eine der Isoformen die Homeodomänenregion enthält. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in HOXA1 sind die Ursache des Athabaskan-Hirnstammdysgenesie-Syndroms (ABSD) [MIM:601536]. Auch bekannt als Narvajo-Hirnstammsyndrom. Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch horizontale Blickparese, Schallempfindungsschwerhörigkeit, zentrale Hypoventilation und Entwicklungsverzögerung. Einige Patienten wiesen Schluckstörungen, Stimmbandlähmung, Fazialisparese, Krampfanfälle und Anomalien des kardialen Ausflusstraktes auf. Krankheit: Defekte im HOXA1-Gen sind die Ursache des Bosley-Salih-Alorainy-Syndroms (BSAS) [MIM:601536]. Betroffene zeigen horizontale Blickanomalien, Schwerhörigkeit, Gesichtsschwäche, Gefäßfehlbildungen der Arteriae carotides internae und des kardialen Ausflusstraktes. Einige Patienten weisen eine geistige Behinderung und eine Autismus-Spektrum-Störung auf. Im Gegensatz zu Personen mit ABSD wird bei Personen mit BSAS keine zentrale Hypoventilation beobachtet. Funktion: Sequenzspezifischer Transkriptionsfaktor, der Teil eines entwicklungsregulatorischen Systems ist, das Zellen spezifische Positionsidentitäten auf der antero-posterioren Achse verleiht. Wirkt auf die vorderen Körperstrukturen. Scheint an der Erhaltung und/oder Neubildung von Hinterhirnsegmenten beteiligt zu sein. Ähnlichkeit: Gehört zur Antp-Homeobox-Familie. Labiale Unterfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. |
