HoxA11/D11 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
HOXA11/HOXD11
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | HoxA11/D11 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | HOXA11/HOXD11 |
| alternative Namen | HOXA11; HOX1I; Homeobox protein Hox-A11; Homeobox protein Hox-1I; HOXD11; HOX4F; Homeobox protein Hox-D11; Homeobox protein Hox-4F |
| Gene ID | 3207/3237 |
| SwissProt ID | P31270/P31277 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen HOXA11/D11 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 216–265 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 28kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Bei Wirbeltieren befinden sich die Gene, die für die Klasse der Transkriptionsfaktoren, die sogenannten Homeobox-Gene, kodieren, in Clustern namens A, B, C und D auf vier verschiedenen Chromosomen. Die Expression dieser Proteine wird während der Embryonalentwicklung räumlich und zeitlich reguliert. Dieses Gen ist Teil des A-Clusters auf Chromosom 7 und kodiert für einen DNA-bindenden Transkriptionsfaktor, der die Genexpression, Morphogenese und Differenzierung regulieren kann. Es ist an der Regulation der Uterusentwicklung beteiligt und für die weibliche Fruchtbarkeit erforderlich. Mutationen in diesem Gen können eine Radioulnarsynostose mit amegakaryozytärer Thrombozytopenie verursachen. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte im HOXA11-Gen sind die Ursache der Radioulnarsynostose mit amegakaryozytärer Thrombozytopenie [MIM:605432]. Das Syndrom besteht aus einer ungewöhnlichen Kombination von Knochenmarkversagen und Skelettdefekten. Die Patienten weisen die gleichen Skelettdefekte auf, die proximale Fusion von Radius und Ulna, was zu einer stark eingeschränkten Pronation und Supination des Unterarms führt. Einige Patienten leiden zudem an symptomatischer Thrombozytopenie mit seit der Geburt bestehenden Blutergüssen und Blutungen, die eine Korrektur durch Knochenmark- oder Nabelschnurstammzelltransplantation erforderlich machen. Funktion: Sequenzspezifischer Transkriptionsfaktor, der Teil eines entwicklungsregulatorischen Systems ist, das Zellen spezifische Positionsidentitäten auf der antero-posterioren Achse verleiht. Ähnlichkeit: Gehört zur Abd-B-Homeobox-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. |
