HoxD10 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
HOXD10
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | HoxD10 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | HOXD10 |
| alternative Namen | HOXD10; HOX4D; HOX4E; Homeobox protein Hox-D10; Homeobox protein Hox-4D; Homeobox protein Hox-4E |
| Gene ID | 3236 |
| SwissProt ID | P28358 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen HOXD10 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 291–340 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 32kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen gehört zur Abd-B-Homeobox-Familie und kodiert für ein Protein mit einer Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. Es ist Teil eines Clusters von Homeobox-D-Genen auf Chromosom 2. Das kodierte Kernprotein fungiert als sequenzspezifischer Transkriptionsfaktor, der in den sich entwickelnden Extremitätenknospen exprimiert wird und an der Differenzierung und Entwicklung der Extremitäten beteiligt ist. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Wilms-Tumor und dem kongenitalen Klumpfuß (auch bekannt als „Rocker-Bottom-Fuß“ oder kongenitaler konvexer Pes valgus) und/oder einer Fußdeformität, die der bei der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit beobachteten ähnelt, in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Entwicklungsstadium: Expression in den sich entwickelnden Extremitätenknospen., Krankheit: Defekte in HOXD10 sind eine Ursache für den kongenitalen Klumpfuß (CVT) [MIM:192950]. Auch bekannt als „Rocker-Bottom-Fuß“ oder angeborener konvexer Pes valgus. CVT ist eine Dislokation des Talonavikulargelenks mit starrer dorsaler Dislokation des Os naviculare über den Talushals. Diese Erkrankung tritt üblicherweise in Verbindung mit mehreren anderen angeborenen Fehlbildungen auf und ist nur selten isoliert. Funktion: Sequenzspezifischer Transkriptionsfaktor, der Teil eines entwicklungsregulatorischen Systems ist und Zellen spezifische Positionsidentitäten auf der antero-posterioren Achse verleiht. Ähnlichkeit: Gehört zur Abd-B-Homeobox-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. Gewebespezifität: Stark exprimiert im Urogenitaltrakt erwachsener Männer und Frauen. |
