Hsp22 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Hsp22 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86983
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Hsp22
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Hsp22 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Hsp22
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Hsp22 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Hsp22
alternative Namen H11; HMN2; CMT2L; DHMN2; E2IG1; HMN2A; HSP22
Gene ID 26353
SwissProt ID Q9UJY1
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Hsp22
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:22 kDa; Observed MW:22 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Superfamilie der kleinen Hitzeschockproteine ​​und besitzt eine konservierte α-Crystallin-Domäne am C-Terminus. Die Expression dieses Gens wird in Östrogenrezeptor-positiven Brustkrebszellen durch Östrogen induziert. Das Protein fungiert zudem als Chaperon in Verbindung mit Bag3, einem Stimulator der Makroautophagie. Somit scheint dieses Gen an der Regulation von Zellproliferation, Apoptose und Karzinogenese beteiligt zu sein. Mutationen in diesem Gen wurden mit verschiedenen neuromuskulären Erkrankungen, einschließlich der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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