Hsp60 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
HSP60
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Hsp60 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | HSP60 |
| alternative Namen | HSPD1;HSP60;60 kDa heat shock protein;mitochondrial;60 kDa chaperonin;Chaperonin 60;CPN60;Heat shock protein 60;HSP-60;Hsp60;HuCHA60;Mitochondrial matrix protein P1;P60 lymphocyte protein |
| Gene ID | 3329 |
| SwissProt ID | P10809 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein des humanen Hsp60 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:60kD;Observed MW:60kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisierung: Mitochondrienmatrix. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Chaperonin-Familie. Das kodierte mitochondriale Protein fungiert möglicherweise als Signalmolekül im angeborenen Immunsystem. Es ist essenziell für die Faltung und den Zusammenbau neu importierter Proteine in den Mitochondrien. Das Gen liegt neben einem verwandten Familienmitglied, und die Region zwischen den beiden Genen fungiert als bidirektionaler Promotor. Mehrere Pseudogene wurden mit diesem Gen in Verbindung gebracht. Zwei Transkriptvarianten, die für dasselbe Protein kodieren, wurden identifiziert. Mutationen in diesem Gen verursachen eine autosomal-rezessive spastische Paraplegie 13. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2010] |
