ICOS Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ICOS
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ICOS Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ICOS |
| alternative Namen | ICOS; AILIM; Inducible T-cell costimulator; Activation-inducible lymphocyte immunomediatory molecule; CD278 |
| Gene ID | 29851 |
| SwissProt ID | Q9Y6W8 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus der internen Region des humanen ICOS hergestellt. Aminosäurebereich: 31–80 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 22kDa |
Forschungsgebiet
| Cell adhesion molecules (CAMs);T_Cell_Receptor;Intestinal immune network for IgA production;Primary immunodeficiency; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Familie der Zelloberflächenrezeptoren CD28 und CTLA-4. Es bildet Homodimere und spielt eine wichtige Rolle bei der Zell-Zell-Kommunikation, Immunantworten und der Regulation der Zellproliferation. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte im ICOS-Gen sind die Ursache des ICOS-Mangels (ICOSD) [MIM:607594]. ICOSD ist eine Form des variablen Immundefekts (CVID), die durch rezidivierende bakterielle Infektionen der Atemwege und des Verdauungstrakts gekennzeichnet ist, wie sie für humorale Immundefekte charakteristisch sind. Es fehlen andere Komplikationen des CVID wie Splenomegalie, Autoimmunphänomene oder sarkoidoseartige Granulome sowie klinische Anzeichen eines manifesten T-Zell-Immundefekts. In sekundären lymphatischen Geweben kommt es zu einer schweren Störung der T-Zell-abhängigen B-Zell-Reifung. B-Zellen weisen einen naiven IgD+/IgM+-Phänotyp auf, und die Anzahl der IgM-Gedächtnis- und der umgeschalteten Gedächtnis-B-Zellen ist deutlich reduziert. Funktion: Verstärkt alle grundlegenden T-Zell-Antworten auf ein Fremdantigen, nämlich Proliferation, Lymphokinsekretion, Hochregulierung von Molekülen, die die Zell-Zell-Interaktion vermitteln, und effektive Unterstützung der Antikörpersekretion durch B-Zellen. Essentiell sowohl für eine effiziente Interaktion zwischen T- und B-Zellen als auch für normale Antikörperantworten auf T-Zell-abhängige Antigene. Erhöht nicht die Produktion von Interleukin-2, induziert aber die Synthese von Interleukin-10 stark. Verhindert die Apoptose präaktivierter T-Zellen. Spielt eine entscheidende Rolle beim CD40-vermittelten Klassenwechsel von Immunglobulin-Isotypen. Induktion: Durch Phorbolmyristatacetat (PMA) und Ionomycin. Wird früh auf T-Zellen hochreguliert und bleibt bis in spätere Phasen der T-Zell-Aktivierung exprimiert. (Online-Informationen: ICOS-Mutationsdatenbank; PTM: N-glykosyliert; Ähnlichkeit: Enthält eine Ig-ähnliche V-Typ-Domäne (Immunglobulin-ähnlich); Untereinheit: Homodimer; Disulfid-verknüpft; Gewebespezifität: Aktivierte T-Zellen. Stark exprimiert auf Tonsillen-T-Zellen, die eng mit B-Zellen in der apikalen hellen Zone der Keimzentren assoziiert sind, dem Ort der terminalen B-Zell-Reifung. In geringeren Mengen exprimiert in Thymus, Lunge, Lymphknoten und peripheren Blutleukozyten. Im Mark des fetalen und neonatalen Thymus exprimiert. |
