IDE(3H4)-Maus-monoklonaler Antikörper

IDE(3H4)-Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM12351
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Hamster
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:IDE
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
IDE(3H4)-Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Hamster
Genname
IDE
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname IDE(3H4)-Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Hamster
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, pH 7,4, mit 0,5 % Schutzprotein, 0,02 % neuartigem Konservierungsmittel N als Konservierungsmittel und 50 % Glycerin.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname IDE
alternative Namen IDE; Insulin-degrading enzyme; Abeta-degrading protease; Insulin protease; Insulinase; Insulysin
Gene ID 3416
SwissProt ID P14735
Immunogen Synthetisches Peptid von IDE
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:100-1:200
Molekulargewicht 118kDa
Forschungsgebiet
Alzheimer's disease;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für eine Zink-Metallopeptidase, die intrazelluläres Insulin abbaut und dadurch dessen Wirkung beendet. Zudem ist sie an der interzellulären Peptidsignalisierung beteiligt, indem sie verschiedene Peptide wie Glucagon, Amylin, Bradykinin und Kallidin abbaut. Die hohe Affinität dieses Enzyms zu Insulin führt zu einer insulinvermittelten Hemmung des Abbaus anderer Peptide wie Beta-Amyloid. Funktionsstörungen dieses Proteins werden mit der Alzheimer-Krankheit und Typ-2-Diabetes mellitus in Verbindung gebracht, Mutationen in diesem Gen sind jedoch nicht ursächlich für diese Erkrankungen. Das Protein ist primär im Zytoplasma lokalisiert, in einigen Zelltypen jedoch auch im extrazellulären Raum, an der Zellmembran, in Peroxisomen und Mitochondrien. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. Weitere Transkriptvarianten wurden beschrieben. Katalytische Aktivität: Abbau von Insulin, Glucagon und anderen Polypeptiden. Keine Wirkung auf Proteine., Cofaktor: Bindet 1 Zinkion pro Untereinheit., Funktion: Könnte bei der zellulären Verarbeitung von Insulin eine Rolle spielen. Könnte an der interzellulären Peptidsignalisierung beteiligt sein., PTM: Der N-Terminus ist blockiert., Ähnlichkeit: Gehört zur Peptidase-M16-Familie., Untereinheit: Homodimer.
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