IGF-I Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
IGF1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | IGF-I Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | IGF1 |
| alternative Namen | IBP1; IGF-IA; IGF1A; IGFI; insulin-like growth factor 1; insulin-like growth factor IA; mechano growth factor; MGF; somatomedin C |
| Gene ID | 3479 |
| SwissProt ID | P05019 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem IGF-I, hergestellt. Aminosäurebereich: 100–149 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Oocyte meiosis;p53;mTOR;Focal adhesion;Long-term depression;Progesterone-mediated oocyte maturation;Aldosterone-regulated sodium reabsorption;Pathways in cancer;Glioma;Prostate cancer;Melanoma;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ähnelt Insulin in Funktion und Struktur und gehört zu einer Proteinfamilie, die Wachstum und Entwicklung reguliert. Das kodierte Protein wird aus einer Vorstufe prozessiert, bindet an einen spezifischen Rezeptor und wird sezerniert. Defekte in diesem Gen verursachen einen Mangel an insulinähnlichem Wachstumsfaktor I (IGF1-Mangel). Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen kodieren, welche ähnliche Prozessierungsprozesse durchlaufen können, um das reife Protein zu generieren. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2015], Krankheit: Defekte in IGF1 sind die Ursache für einen Mangel an insulinähnlichem Wachstumsfaktor I (IGF1-Mangel) [MIM:608747]. IGF1-Mangel ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch Wachstumsverzögerung, Schallempfindungsschwerhörigkeit und geistige Behinderung gekennzeichnet ist. Funktion: Die aus Plasma isolierten insulinähnlichen Wachstumsfaktoren sind strukturell und funktionell mit Insulin verwandt, weisen jedoch eine deutlich höhere wachstumsfördernde Aktivität auf. Online-Informationen: Eintrag zu Insulinähnlichem Wachstumsfaktor 1. Online-Informationen: Singapurische Datenbank für menschliche Mutationen und Polymorphismen. Ähnlichkeit: Gehört zur Insulinfamilie. |
