IL-7R (Phospho-Tyr449) Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
IL7R
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | IL-7R (Phospho-Tyr449) Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | IL7R |
| alternative Namen | IL7R; Interleukin-7 receptor subunit alpha; IL-7 receptor subunit alpha; IL-7R subunit alpha; IL-7R-alpha; IL-7RA; CDw127; CD antigen CD127 |
| Gene ID | 3575 |
| SwissProt ID | P16871 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen IL-7R/CD127 im Bereich der Phosphorylierungsstelle von Tyr449 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 410–459 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 60kDa |
Forschungsgebiet
| Cytokine-cytokine receptor interaction;Jak_STAT;Hematopoietic cell lineage;Primary immunodeficiency; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Rezeptor für Interleukin 7 (IL7). Die Funktion dieses Rezeptors erfordert die Gamma-Kette des Interleukin-2-Rezeptors (IL2RG), eine gemeinsame Gamma-Kette, die von den Rezeptoren verschiedener Zytokine, darunter Interleukin 2, 4, 7, 9 und 15, geteilt wird. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der V(D)J-Rekombination während der Lymphozytenentwicklung. Defekte in diesem Gen können mit schwerem kombiniertem Immundefekt (SCID) assoziiert sein. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2015] Eine genetische Variation in der Transmembrandomäne von IL7R ist mit einer Anfälligkeit für Multiple Sklerose (MS) assoziiert [MIM:126200]. Eine Übervererbung des Hauptallels „C“, das für Thr-244 kodiert, wurde bei Nachkommen mit MS nachgewiesen. Die In-vitro-Analyse von Transkripten aus Minigenen mit entweder dem „C“-Allel (Thr-244) oder dem „T“-Allel (Ile-244) zeigt, dass das „C“-Allel zu einer etwa zweifachen Erhöhung des Exon-6-Skippings führt, was eine erhöhte Produktion einer löslichen Form von IL7R zur Folge hat. Das mit Multipler Sklerose assoziierte „C“-Risikoallel von IL7R würde daher wahrscheinlich die membrangebundene Expression von IL7R verringern. Da dieses Risikoallel in der Allgemeinbevölkerung häufig vorkommt, sind vermutlich weitere Auslöser für die Entwicklung und das Fortschreiten von MS erforderlich. Defekte im IL7R-Gen sind eine Ursache für den autosomal-rezessiven schweren kombinierten Immundefekt T(-)/B(+)/NK(+) SCID [MIM:608971]. SCID bezeichnet eine genetisch und klinisch charakterisierte Gruppe seltener angeborener Erkrankungen, die durch eine Beeinträchtigung der humoralen und zellulären Immunität, Leukopenie und niedrige oder fehlende Antikörperspiegel gekennzeichnet sind. Patienten mit SCID zeigen im Säuglingsalter rezidivierende, persistierende Infektionen mit opportunistischen Erregern, darunter Candida albicans, Pneumocystis jirovecii und Zytomegalievirus. Allen SCID-Typen gemeinsam ist das Fehlen der T-Zell-vermittelten zellulären Immunität aufgrund eines Defekts in der T-Zell-Entwicklung. Domäne: Das Box-1-Motiv ist für die JAK-Interaktion und/oder -Aktivierung erforderlich. Domäne: Das WSXWS-Motiv scheint für die korrekte Proteinfaltung und damit für einen effizienten intrazellulären Transport und die Bindung an Zelloberflächenrezeptoren notwendig zu sein. Funktion: Rezeptor für Interleukin-7. Fungiert auch als Rezeptor für thymisches Stromal-Lymphopoietin (TSLP). Online-Informationen: IL7R-Mutationsdatenbank. Sequenzwarnung: Kontaminierende Sequenz. Potenzielle Poly-A-Sequenz. Ähnlichkeit: Gehört zur Typ-I-Zytokinrezeptorfamilie. Unterfamilie Typ 4. Ähnlichkeit: Enthält eine Fibronectin-Typ-III-Domäne. Untereinheit: Der IL7-Rezeptor ist ein Heterodimer aus IL7R und IL2RG. Der TSLP-Rezeptor ist ein Heterodimer aus CRLF2 und IL7R. |