IgG1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
IGHG1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | IgG1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | IGHG1 |
| alternative Namen | IGHG1; Ig gamma-1 chain C region |
| Gene ID | 3500 |
| SwissProt ID | P01857 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem IgG1, hergestellt. Aminosäurebereich: 196–245 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 41kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Erkrankung: Chromosomale Aberrationen mit Beteiligung des IGHG1-Gens können eine Ursache für multiples Myelom sein [MIM:254500]. Translokation t(11;14)(q13;q32) mit CCND1; Translokation t(4;14)(p16.3;q32.3) mit FGFR3; Translokation t(6;14)(p25;q32) mit IRF4., Sonstiges: Das Krankheitsprotein OMM könnte eine allelische Form oder eine andere Gamma-Ketten-Subklasse darstellen., Sonstiges: Dem Krankheitsprotein WIS fehlt der größte Teil der V-Region und die gesamte CH1-Region., Sonstiges: Dem Krankheitsprotein ZUC fehlt im Vergleich zu normalen Gamma-3-Schwerketten der größte Teil der V-Region, die gesamte CH1-Region und ein Teil des Scharnierbereichs., Sonstiges: EU unterscheidet sich auch in den Amidierungszuständen der Reste 155, 166, 177, 195, 198, 269 und 272 sowie in der Reihenfolge der Reste 268–272., Sonstiges: KOL unterscheidet sich auch in den Amidierungszuständen der Reste 198, 267 und 272., Sonstiges: Nie unterscheidet sich auch in den Amidierungszuständen von 35, 116, 198, 269 und 272., Sonstiges: Nie besitzt den allotypischen Marker G1M(17), 97-K, und die Marker G1M(1), 239-D und 241-L. KOL- und EU-Sequenzen besitzen den G1M(3)-Marker und die G1M(non-1)-Marker. Sonstiges: Die Scharnierregion in Gamma-3-Ketten ist etwa viermal so lang wie in anderen Gamma-Ketten und enthält drei identische 15-Rest-Segmente, denen ein ähnliches 17-Rest-Segment (12–28) vorangeht. Online-Informationen: IGHM-Mutationsdatenbank. Polymorphismus: Alle vier Kombinationen der S/G- und V/G-Polymorphismen an den Positionen 191 und 216 wurden in humanen Mu-Ketten beobachtet. Subzelluläre Lokalisation: Während der Differenzierung wechseln B-Lymphozyten von der Expression von membrangebundenem IgM zur Sekretion von IgM. Untereinheit: Dimer, das durch 12 Disulfidbrücken verbunden ist. Es besitzt an Position 7 zusätzlich zu den normalerweise in der Scharnierregion vorhandenen 11 Disulfidbrücken eine weitere. Erkrankung: Chromosomale Aberrationen, die IGHG1 betreffen, können eine Ursache für multiples Myelom sein [MIM:254500]. Translokation t(11;14)(q13;q32) mit CCND1; Translokation t(4;14)(p16.3;q32.3) mit FGFR3; Translokation t(6;14)(p25;q32) mit IRF4., Sonstiges: Das Krankheitsprotein OMM könnte eine allelische Form oder eine andere Gamma-Ketten-Subklasse darstellen., Sonstiges: Dem Krankheitsprotein WIS fehlt der größte Teil der V-Region und die gesamte CH1-Region., Sonstiges: Dem Krankheitsprotein ZUC fehlt im Vergleich zu normalen Gamma-3-Schwerketten der größte Teil der V-Region, die gesamte CH1-Region und ein Teil des Scharnierbereichs., Sonstiges: EU unterscheidet sich auch in den Amidierungszuständen der Reste 155, 166, 177, 195, 198, 269 und 272 sowie in der Reihenfolge der Reste 268–272., Sonstiges: KOL unterscheidet sich auch in den Amidierungszuständen der Reste 198, 267 und 272., Sonstiges: Nie unterscheidet sich auch in den Amidierungszuständen von 35, 116, 198, 269 und 272., Sonstiges: Nie besitzt den allotypischen Marker G1M(17), 97-K, und die Marker G1M(1), 239-D und 241-L. KOL- und EU-Sequenzen besitzen den G1M(3)-Marker und die G1M(non-1)-Marker. Sonstiges: Die Scharnierregion in Gamma-3-Ketten ist etwa viermal so lang wie in anderen Gamma-Ketten und enthält drei identische 15-Aminosäure-Segmente, denen ein ähnliches 17-Aminosäure-Segment (12–28) vorangeht. Online-Informationen: IGHM-Mutationsdatenbank. Polymorphismus: Alle vier Kombinationen der S/G- und V/G-Polymorphismen an den Positionen 191 und 216 wurden in humanen Mu-Ketten beobachtet. Subzelluläre Lokalisation: Während der Differenzierung wechseln B-Lymphozyten von der Expression von membrangebundenem IgM zur Sekretion von IgM. Untereinheit: Dimer, verknüpft durch 12 Disulfidbrücken; es besitzt zusätzlich zu den normalerweise in der Scharnierregion vorhandenen 11 Disulfidbrücken eine weitere intermolekulare Disulfidbrücke an Position 7. |
