Integrin β2 (Phospho Thr758) Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

ITGB2

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	Integrin β2 (Phospho Thr758) Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Phosphoryliert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	ITGB2
alternative Namen	ITGB2; CD18; MFI7; Integrin beta-2; Cell surface adhesion glycoproteins LFA-1/CR3/p150; 95 subunit beta; Complement receptor C3 subunit beta; CD antigen CD18
Gene ID	3689
SwissProt ID	P05107
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen CD18/ITGB2 im Bereich der Phosphorylierungsstelle Thr758 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 720–769

Anwendung

Anwendung	WB,IHC
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Molekulargewicht	170kDa

Forschungsgebiet

Cell adhesion molecules (CAMs);Natural killer cell mediated cytotoxicity;Leukocyte transendothelial migration;Regulates Actin and Cytoskeleton;Viral myocarditis;

Hintergrund

Dieses Gen kodiert eine Integrin-β-Kette, die sich mit verschiedenen α-Ketten zu unterschiedlichen Integrin-Heterodimeren verbindet. Integrine sind integrale Zelloberflächenproteine, die an der Zelladhäsion sowie an der zelloberflächenvermittelten Signalübertragung beteiligt sind. Das kodierte Protein spielt eine wichtige Rolle in der Immunantwort, und Defekte in diesem Gen verursachen einen Leukozytenadhäsionsdefekt. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2014], Erkrankung: Defekte in ITGB2 sind die Ursache des Leukozytenadhäsionsdefekts Typ I (LAD1) [MIM:116920]. LAD1-Patienten leiden unter rezidivierenden bakteriellen Infektionen, und ihre Leukozyten weisen Defizite in einer Vielzahl von adhäsionsabhängigen Funktionen auf. Funktion: Integrin α-L/β-2 ist ein Rezeptor für ICAM-1, ICAM-2, ICAM-3 und ICAM-4. Integrine αM/β2 und αX/β2 sind Rezeptoren für das iC3b-Fragment des dritten Komplementfaktors und für Fibrinogen. Integrin αX/β2 erkennt die Sequenz G-P-R in der α-Kette des Fibrinogens. Integrin αM/β2 erkennt die P1- und P2-Peptide der γ-Kette des Fibrinogens. Integrin αM/β2 ist außerdem ein Rezeptor für Faktor X. Integrin αD/β2 ist ein Rezeptor für ICAM-3 und VCAM-1. (Online-Information: ITGB2-Mutationsdatenbank; PTM: Sowohl Ser-745 als auch Ser-756 werden phosphoryliert, wenn T-Zellen Phorbolestern ausgesetzt sind.) Die Phosphorylierung an Thr-758 (aber nicht an Ser-756) ermöglicht die Interaktion mit 14-3-3-Proteinen. Ähnlichkeit: Gehört zur Integrin-β-Kettenfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine VWFA-Domäne. Untereinheit: Heterodimer aus einer α- und einer β-Untereinheit. β-2 assoziiert mit α-L, α-M, α-X oder α-D. Interagiert mit COPS5 und RANBP9.