JMY Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
JMY
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | JMY Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | JMY |
| alternative Namen | JMY; Junction-mediating and -regulatory protein |
| Gene ID | 133746 |
| SwissProt ID | Q8N9B5 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem JMY hergestellt. Aminosäurebereich: 931–980 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 130kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Funktion: Kofaktor, der die p53/TP53-Antwort durch Interaktion mit p300/EP300 verstärkt. Erhöht die p53/TP53-abhängige Transkription und Apoptose, was auf eine wichtige Rolle bei der p53/TP53-Stressantwort, z. B. bei DNA-Schäden, hindeutet. Induktion: Durch E2F. PTM: Ubiquitinierung durch MDM2, was zum anschließenden Abbau durch das Proteasom führt. Bei DNA-Schäden ist die Interaktion mit MDM2 verändert, wodurch der Abbau verhindert und die Interaktion mit p300/EP300 sowie dessen Funktion in der p53/TP53-Stressantwort ermöglicht wird. Ähnlichkeit: Enthält eine WH2-Domäne. Untereinheit: Interagiert mit p300/EP300, wobei der Komplex an aktiviertes p53/TP53 rekrutiert wird. Interagiert mit TTC5. Funktion: Kofaktor, der die p53/TP53-Antwort durch Interaktion mit p300/EP300 verstärkt. Erhöht die p53/TP53-abhängige Transkription und Apoptose, was auf eine wichtige Rolle in der p53/TP53-Stressantwort, z. B. bei DNA-Schäden, hindeutet. Induktion: Durch E2F. PTM: Ubiquitinierung durch MDM2, was zu dessen anschließendem Abbau durch das Proteasom führt. Im Falle von DNA-Schäden ist die Interaktion mit MDM2 verändert, wodurch der Abbau verhindert und die Interaktion mit p300/EP300 sowie dessen Funktion in der p53/TP53-Stressantwort ermöglicht wird. Ähnlichkeit: Enthält eine WH2-Domäne. Untereinheit: Interagiert mit p300/EP300, wobei der Komplex an aktiviertes p53/TP53 rekrutiert wird. Interagiert mit TTC5. |
