KCE1L Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
KCNE1L AMMECR2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | KCE1L Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | KCNE1L AMMECR2 |
| alternative Namen | - |
| Gene ID | 23630 |
| SwissProt ID | Q9UJ90 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem Protein. Aminosäurebereich: 40–120 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 15kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Kaliumkanal-Unterfamilie E, regulatorische Untereinheit 5 (KCNE5) Homo sapiens. Spannungsgesteuerte Kaliumkanäle (Kv) stellen die komplexeste Klasse spannungsgesteuerter Ionenkanäle dar, sowohl funktionell als auch strukturell. Zu ihren vielfältigen Funktionen gehören die Regulation der Neurotransmitterfreisetzung, der Herzfrequenz, der Insulinsekretion, der neuronalen Erregbarkeit, des epithelialen Elektrolyttransports, der Kontraktion glatter Muskulatur und des Zellvolumens. Dieses Gen kodiert für ein Membranprotein mit Sequenzähnlichkeit zum Genprodukt von KCNE1, einem Mitglied der Kaliumkanal-Unterfamilie E, die spannungsgesteuert und mit Isk verwandt ist. Dieses intronlose Gen ist beim AMME-Kontiguitätsgensyndrom deletiert und könnte an den kardialen und neurologischen Anomalien dieses Syndroms beteiligt sein. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in KCNE1L könnten eine Ursache des AMME-Komplexes sein [MIM:300194]. Das AMME-Syndrom, auch bekannt als Alport-Syndrom, ist gekennzeichnet durch geistige Behinderung, Mittelgesichtshypoplasie und Elliptozytose sowie zusätzliche leichte Herzfehler. Es handelt sich um ein zusammenhängendes Gendeletionssyndrom. Ähnlichkeit: Es gehört zur Kaliumkanal-Familie KCNE. Gewebespezifität: Es wird stark in Herz, Skelettmuskulatur, Gehirn, Rückenmark und Plazenta exprimiert. |
